料金、ALTが増えばどのようにしていますか?

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血液中のALTを示すのは何ですか?

血の中でAlt

アラニノトランフェラーゼまたは短縮されたALTは特別な内因性酵素である。それはトランスフェラーゼ基とアミノトランスフェラーゼのサブグループを含む。この酵素の合成は細胞内に通過する。血液中にはその限られた量が入ります。したがって、生化学的分析がALTの含有量の増加を示す場合、これは体内の多数の偏差および重篤な疾患の発症の存在を示している。多くの場合、彼らは臓器の破壊に関連しています。それは酵素の血液への急激な放出をもたらします。その結果、アラニノトランスフェラーゼの活性も向上する。酵素は特徴的な臓器特異性であるため、これに基づく組織病の壊死または病変の程度の設置は困難である。

アラニノトランフェラーゼは、多くの人体に含まれています。腎臓、心筋、肝臓、さらには骨格筋に含まれています。酵素の主な機能はアミノ酸を交換することです。それはアルファ - ケトグルタラタのアミノ酸からのアラニンの可逆的ポートの触媒として作用する。アミノ基の移行の結果として、グルタミーおよびPEYRADIC酸が得られる。それは急速にグルコースに変化することができるアミノ酸であるので、人体の組織中のアラニンが必要である。したがって、脳および中枢神経系の作業のためのエネルギーを得ることが可能である。さらに、アラニンの重要な機能、生物の免疫系の強化、リンパ球の産生、酸および糖の交換の調節。

アラニノトランスフェラーゼの最大の活性は男性の血清中で明らかにされました。女性では、酵素流が遅くなるプロセス。最高濃度は腎臓や肝臓、その後骨格筋、脾臓、膵臓、赤血球、肺、心臓に顕著です。

分析は何ですか?

最大のトランスフェラーゼが肝臓で検出されます。この観察は、外部症状を持たないこの臓器の病気を検出するために使用されます。 Biochemical血液検査で考慮される他の多くの部品とは対照的に、最も完全に研究されています。したがって、それを使って、あなたは体内の小さな問題を特定することができます。場合によっては、ALTの量は血中の他の元素の体積と比較されます。これにより、病理学の存在について結論を描くことができます。

例えば、この酵素はしばしばアスパルタミノトランスフェラーゼまたはASTとして使用される。細胞内にも合成され、その限られた量は血液に入る。アラニノトランスフェラーゼの場合と同様に、薬物中に設置されたアスパルタミノトランスフェラーゼからの逸脱は、いくつかの臓器の作業における逸脱の顕現である。病理学の性質の最も完全な絵は、両方の酵素の含有数の相関関係を得ることを可能にする。アスパルタミノトランスフェラーゼ上に過剰量のアラニン基質フェラーゼがある場合、これは肝細胞の破壊を示す。 ASTのレベルは、肝硬変などのこの体の疾患の後半の段階で急激に上昇しています。アスパルタミノトランスフェラーゼのレベルがアラニノトランスフェラーゼの含有量を超えると、心筋に関する問題が観察される。

疾患の存在を確認し、臓器への損傷の程度がさらに診断方法を可能にする。しかし、ALTは正確な指標であり、場合によっては疾患の段階でさえも設置し、その開発のための可能なオプションを想定することができます。

ALTの分析はいつですか?

ALTの分析

アラニンサプリンフェラーゼの含有量の体積は、血液の一般的な生化学的分析の枠組みの中で決定される。追加の方法を使用する必要がない場合、それはしばしば1つのタイプの調査のみを割り当てられます。 ALTの分析であることがわかりました。この選挙生地の専門化によって酵素が持っていることを専門とする。

肝臓に関する問題の間のアラニノトランスフェラーゼの数は、最も特徴的な症状の外観の前にさえそれらを識別するのに役立ちます。したがって、医師は、薬や体に有毒な他の物質の受容の結果として、この重要な臓器への損傷の存在をテストするために最も頻繁に証明されます。この研究も肝炎で疑われる場合にも実施されています。 ALTの分析は、患者の疲労や弱さの増加として症状が存在することに義務があります。彼は食欲を失い、しばしば吐き気が嘔吐していると感じます。皮膚の黄色い斑点、胃の痛み、痛み、胃の痛み、眼の蛋白質、軽量の糞と暗い尿の黄変はすべて肝疾患の兆候です。そのような場合、この分析は必要です。

肝臓の損傷の原因についての詳細については、ALTをASTと比較することができます。これは、酵素の数が標準を大幅に超えると行われます。 ASTに対するASTの態度は、係数de ritisとして医学で知られています。その通常値は0.91から1.75の範囲です。この指標が2を超えると、心筋細胞の破壊に流れる心筋への損傷が診断されます。心筋梗塞も可能です。 1を超えない係数de ritisは、肝疾患を治療する。さらに、インジケータの値が低いほど、悪影響の危険性が高くなります。

ALTの分析は、診断方法としてだけでなく、治療中にも使用できます。これにより、疾患のダイナミクスを決定し、患者の状態の改善や劣化を特定することができます。肝臓の疾患に寄与する要因がある場合、ALTの分析が必要です。これらには、有機セルを破壊するアルコール飲料または薬物の乱用が含まれます。血中の通常の量のアラニン基質フェラーゼを超えると、他の薬物が処方される。患者が肝炎患者を接触させた場合、または最近移植された場合は、ALTの量を確認してください。一部の人々は肝疾患に素因をしています。それらはALTの分析も示されています。

それが静脈または毛細血管のいずれかを実行するとき。信頼できる結果を得るためには、いくつかの要件に従う必要があります。第一に、配達の12時間前ではなく、1週間はアルコールを使用しないでください。少量の食物でさえも結果に大きく影響を与える可能性があります。第二に、分析する前の30分間、喫煙を放し、心配しない、道徳的および身体的な過電圧を避けてください。結果は通常通過後の日の後に準備ができています。

男性と女性の血の中のALTの規範

血の中でAlt

Alaninaotransferase(Alt、またはAlat) - 肝臓のマーカー酵素。

AspardataAminotransferase(AST、またはASAT) - 心筋のマーカー酵素。

アリアニノトランスフェラーゼ酵素含有量の量は1リットル当たりの単位で測定される。

子供のALT(ALAT)

子供たちのALTは年齢に応じて変動します。

  • 5日までの新生児で: Altは49単位を超えてはいけません。 (AST~149台/ L)

  • 6ヶ月までの子供のために、この数字はより高い - 56 U / Lです。

  • 1年前の半年前に、血液中のALTの数は54単位/ Lに達することができます

  • 年から33台まで、徐々に血中の酵素の正常な量は減少します

  • 3から6年の子供では、その上限は29単位です。

  • 12年後、アラニチオトランセフェカーゼの含有量は39単位未満/ Lでなければならない

子供たちはノルムからわずかな偏差を認めました。これは成長不均一な成長によるものです。時間の経過とともに、血中の酵素の量は安定して正常に接近するはずです。

大人のAlt(Alat)

酵素

男性のためのノルム

女性のための規範

mmol / l.

ALT(ALAT)

最大45 e / l。 (0.5~2μmol)

最大34台(0.5~1.5μmol)

28 - 190mmol / l(0.12-0.88)

AST(ASAT)

最大41ユニット/ L.

最大31ユニット/ L.

28 - 125 mmol / l(0.18-0.78)

増強酵素の程度

増強酵素の程度

どの疾患のASTとALTが増加しますか?

  • 心筋梗塞(もっとAST)。

  • 急性ウイルス性肝炎(ALT以上)。

  • 有毒な肝障害。

  • 悪性腫瘍と肝臓における転移

  • 骨格筋の破壊(クラッシュ症候群)

しかし、ALTに関する分析の結果はしばしば確立された規範からはほど遠いものです。これは、身体内の炎症過程の存在と関連しているだけでなく、他の要因とも挙げられます。アラニノトランスフェラーゼの含有量の増加は、アスピリン、ワルファリン、パラセタモールおよび女性の口腔避妊薬によって誘発され得る。したがって、医師は、分析をALTに渡す前にそのような薬物の使用を認識するべきです。同様の作用がバレリアンおよびエキナセア薬によって提供されています。無効な分析結果は、モーター活動または筋肉内注射によって引き起こされる可能性があります。

Altは血を増加させました

Altは血を増加させました

血中のアラニノトランスフェラーゼの量は、それが確立された速度、特にTens、そして何百もの場合に上昇すると考えられています。これに応じて、疾患の存在が決定される。 ALTのレベルが上昇すると、攻撃後の患者の状態の劣化について話すことができる場合、心筋梗塞を5回診断することができます。脱乳化係数の値も多数的に変化する。

肝炎は、20~50倍の血液中のALTの増加を誘発し、筋ジストロフィーおよび皮膚筋炎 - 中、急性膵炎で、急性膵炎は3~5倍の指標の上限を超えて話す。

血中のアラニノトランスフェラーゼの含有量が増加するだけでなく、可能である。低すぎると、この酵素の一部であるビタミンB6の不利な点、または肝臓内の複雑な炎症過程で関連がある。

ALTの増加は何を言うのですか?

ALTの増加は、体内の炎症過程の流れを証明します。それらは以下の疾患によって引き起こされるかもしれません:

  • 肝炎。この炎症性肝疾患はいくつかの形態で表すことができます。慢性肝炎またはウイルス性肝炎の場合、血中のアラニンサプリナンフェラーゼの過剰量はわずかです。肝炎の場合、ALTの分析は事前に感染を特定することを可能にする。黄疸の形で疾患の最初の外部徴候の前の週に血中の酵素の量が増加します。ウイルス性またはアルコール肝炎は、ALTのレベルの顕著な増加を伴う。

  • 肝臓がん。この悪性腫瘍は、しばしば肝炎の患者に形成されます。この場合のALTの分析は、この疾患の診断のために必要とされ、そして運転解決策の決定の両方を必要とする。アラニノトランスフェラーゼのレベルが標準を有意に超えると、様々な合併症のリスクが大きいので、外科的介入の行為は不可能であるかもしれません。

  • 膵炎この疾患の存在はまた、ALTのレベルを述べています。彼の上昇数は膵炎の悪化を示しています。そのような診断を受けた患者へのALTの分析は、寿命を通して定期的に実行される必要があります。これは病気の攻撃を避け、治療の進行を監視するのに役立ちます。

  • 心筋炎。それは心筋の敗北でそれ自身を現れる。主な症状は、息切れ、急速疲労患者、および血中のALTの含有量の増加です。この疾患を診断するために、ASTのレベルが決定され、次に係数de r字形炎が計算される。

  • 肝硬変この病気は長い時間が顕著ではないかもしれないという点で危険です。患者は素早く疲れている、疲労感を感じます。肝臓領域の痛みが少ない。この場合、肝硬変は血中のALTの高さの含有量によって決定することができる。血中の酵素の量は5回を超えることがあります。

  • 心筋梗塞この疾患は血流障害の結果であり、心筋組織の壊死をもたらす。複雑な梗塞の場合、ALTレベルはASTとわずかに増加し、それでも攻撃を決定するために使用することができます。

ALTの増加の原因。

速いFUD。
  • 多数の薬用または植物調製物の受容 - バルビツレート、スタチン、抗生物質。

  • 分析をALTに渡す前のファーストフードの頻繁な使用。

  • 筋肉の損傷。

  • 摂取前の1週間以内のアルコールを飲む。

  • 手続きの無菌を含む、分析を渡すための基本的な規則の不適合。

  • 感情的または身体的な努力の増加

  • 心筋のカテーテルを分析する直前または他の外科的介入を分析する直前に行う。

  • 脂肪症 - 肝臓の分野における脂肪細胞の蓄積に現れ、最も頻繁に太りすぎの人々に起こりました。

  • 悪性腫瘍の壊死

  • 化学療法

  • 麻薬物質を受ける。

  • 体の鉛中毒。

  • 心理的な衝撃。

  • 血液核感染症、血液、肝損傷、脾臓の組成を変えることに現れます。

  • 肝炎。

妊娠中はALTが増加しました

女性では、アラニノトランスフェラーゼの量は31単位に制限されています。しかしながら、妊娠の最初の学期では、この値のわずかな過剰なものが可能です。これは逸脱とは見なされず、いかなる疾患の発症も示さない。一般に、妊娠中のALTとASTのレベルは安定しているはずです。

この群の酵素の数の小さい増加は、妊娠において観察される。この場合、それらは軽いまたは中程度の重症度を持っています。妊娠は妊娠後期で起こる合併症です。衰弱、めまい、吐き気を経験している女性。彼らは血圧を上げます。標準からのALTの偏差が大きいほど、妊娠が難しくなります。これはそれが対処することができない肝臓にあまり負荷が多すぎる結果です。

血中のAltを下げる方法は?

この現象の原因を排除することによって、血液中のアラニノトランスフェラーゼの含有量を減らした。 ALTの上昇における最も一般的な要因は肝臓の病気であるので、心臓は彼らの治療から始め始めます。手続きの過程と対応する薬物の受容の後、生化学的血液検査が再作られます。適切な治療を受けて、ALTのレベルが戻ってくる必要があります。

時々それはHeifitol、Hepta、Duhalakのような特別な準備を使います。医者はそれらを任命するべきであり、そしてレセプションは彼の監督の下にあります。ほとんどの準備は、治療を開始する前に考慮する必要がある禁忌を持っています。しかし、そのような資金はALTの増加の主な原因を排除しません。薬を受け取った後、酵素のレベルは再び変えることができます。したがって、正しい診断を行い、適切な治療を規定する資格のある専門家を指す必要があります。

文献著者: Mochalov Pavel Aleksandrovich | d。n。セラピスト

教育:

モスクワ医学研究所。 I. M. Sechenov、Specialty - 「治療用症例」1993年に「専門疾患」、1996年「治療」。

私たちの著者

ALTとAST:これらの分析は何ですか?

ALTおよびAST - これらの略語は、生化学に関する血液検査でよく見られます。彼らはどういう意味ですか?あなたは医者に何を語ることができますか?胃腸科医「クリニックエキスパート」Kursk Vasilisa vladimirovna ishchenkoは私たちの質問に対して責任があります。

- Vasilisa vladimirovna、AltとAstaの略語はどういう意味ですか?

- ALT、またはアラニノトランフェラーゼは、肝肝細胞の細胞によって産生される内因性酵素である。血清中の含有量はわずかにあります。 ALTの最大濃度は肝臓に記載されているので、この酵素はこの臓器の疾患の特定のマーカーです。さらに、少量のALTでは、腎臓、心筋、骨格筋、膵臓で検出することが可能である。

AST、またはアスパルタミノトランスフェラーゼは、アミノ酸の交換に関与しているトランスアミナーゼ基の酵素でもある。それは主に肝臓、心筋、神経組織、骨格の筋肉、より小さな量で含まれています - 腎臓、膵臓、脾臓、軽量生地の中で。

感染性または毒性の要因の感染の下で細胞が損傷する場合、細胞内のエネルギー交換が変化します。血清中の細胞膜の透過性の違反により、細胞質の成分と壊れた細胞内構造の成分は酵素を含む。その結果、血中のALTとASTのレベルが上昇する。この破壊錯体は細胞溶解症候群と呼ばれていました。

- 生化学的血液検査におけるALTとASTの指標を示すものは何ですか?

- 通常、トランスアミナーゼの濃度およびそれらの血漿中のそれらの関係 - 恒久的な値それらはこれらの酵素の形成と放出の平衡を反映しています。さらに、このバランスは、老齢細胞の生理学的破壊の正常な流れ(アポトーシス)を示しています。 ALTおよびASTのレベルの規範およびそれらの比率の変化からの偏差は、病理学的プロセスにおいて観察される。

これらの酵素の活性の増加の程度は、細胞溶解症候群の重症度を判断することを可能にします。しかしながら、これらの指標は身体の敗北の重症度を必ずしも示さず、医師が病気の発達の見込みを判断することを許可しない。したがって、ALTとASTの分析とともに、専門家たちは通常、検査の対象と機器の検査方法の複合体を処方し、またダイナミクスの酵素のレベルを観察します。

- これらの分析を実施することをお勧めします。

- ALTおよびASTデータデータは、一般的な弱さ、性能の低下、食欲、吐き気、嘔吐、腹痛、気象、皮膚および粘膜の黄変、腹痛、黄変、腹部の痛みの欠如などの非特異的な症状に重要です。これらの指標は、疾患の診断および肝臓の機能を評価するために定義される。

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- 血液中のALTとASTを増やす理由は何ですか?

- 急性および慢性ウイルス性、毒性肝炎、自己免疫疾患、酵素症、肝硬変、腫瘍過程および肝臓、感染性単核腫症、軽塞栓症、ポリオミニ膜炎、マラリア、レプトスピラ症 - 多くの病理学的条件があることを観察する血中のこれらの酵素。また、ALTとASTの指標は心筋梗塞と共に上昇しています。それらのレベルの小さな短期間の変化は、重い物理的な努力で観察され得る。

重要な診断インジケータは、ALTとASTの比(いわゆる係数de ritis)の比です。この係数は、例えば、ウイルス性肝炎、例えばアルコール肝障害、肝疾患からの心筋梗塞を区別するのに役立ちます。

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- 血液中のALTとASTの指標が減少することができるのでしょうか。

- ビタミンB6の欠乏症、肝硬変の肝硬変、膵臓病状、腎不全を伴う、(特に血液透析上の患者)。

- 妊娠中に血液中のALTとASTのレベルはどのようになりますか?

●この期間中の肝臓は母親だけでなく胎児の解毒を生じさせるので、これらの酵素のレベルを観察することが可能である。

- vasilisa vladimirovna、AltとAstで分析の降伏のために準備するかどうか?もしそうなら、何?

- 確かに必要です。ウィーンからの血液は空腹時に朝に引き渡されなければなりません(最後の食事は研究の12時間前)。分析の分析の前夜に、重度の物理的電圧を避け、食事療法の変化、アルコール飲料を飲みます。血液フェンスの30分前に、喫煙を控える必要があります。

ALTとASTのレベルの定義だけが常に有益ではないことを強調したいので、ほとんどの場合医師は他の生化学的インジケータと複雑に処方します。

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ALTとAST:これらの分析は何ですか?

ishchenko vasilisa vladimirovna.

2015年のKursk State Medical大学の医学部の卒業生。

2016年に、彼女は「治療」の方向にインターンシップを完了し、胃腸科を再試行しました。

現在、「診療専門家」クルスクの胃腸医師の医師の位置を保持しています。アドレスの意志:UL。 Karl Liebknecht、7。

AlaST略語は、アラニノトランスフェラーゼ、ASTES - Asparagynotraseの酵素の血液の指標として解読される。 ASTとALTの指標は生化学的血液検査の研究に含まれています。

彼らは比較的最近薬で開いていました。 ASTおよびALTへの血液検査は共同で行われ、したがって、それらのノルムは同じでなければならず、完全に互いに依存するはずである。

そのような分析の指標は、2回以上血中のALTおよびASTの増加として、特定の疾患の発生について考えるように思われるべきである。最初にあなたはALTとASTが何であるかを理解する必要があります。血中のこれらの化合物の規範は何ですか、少なくとも1つの指標が上昇したら何をするべきですか?

ALTとASTの増加はノルムより高いもの

成人において、様々な臓器におけるALTおよびASTの含有量は同じではないので、これらの酵素のうちの1つの増加は特定の器官の疾患を示す可能性がある。

  • ALT(Alat、Alaninaotransferase) - 主に肝臓、腎臓、筋肉、心臓(心筋 - 心筋)および膵臓の細胞の中にある酵素。損傷の間、大量のALTが破壊された細胞から出てきており、それはその血中レベルの増加をもたらす。
  • AST(ASAT、アスパラールタマイノトランフェラーゼ) - 心臓の細胞(心筋)、肝臓、筋肉、神経組織、および肺、腎臓、膵臓、膵臓の細胞に含まれる酵素。上記の体の損傷は、血中のASTのレベルの増加につながります。

基本的に、血液中のALTおよびASTの規範は、そのような機能を実行する最も重要な実質臓器肝臓の作業に完全に依存します。

  1. 合成タンパク質
  2. 体に必要な生化学物質の製造
  3. 解毒 - 体毒性物質と毒からの除去。
  4. 体の完全な活動に必要なグリコーゲン - 多糖類の貯蔵。
  5. ほとんどの微粒子の合成と減衰の生化学的反応の調節

通常、ALTとASTの内容は床によって異なります。成人女性では、ALTとASTのレベルは31 ed / Lを超えません。男性では、ALTノルマは45U / Lを超えていない、47 U / Lを超えていません。子供の年齢に応じて、ALTとASTの変化のレベルに応じて、ALTの内容は50台/ L、AST-140ユニット(誕生から5日まで)、子供のための55ユニットを超えてはいけません。 9年まで。

研究を行った機器に応じて、酵素のレベルの規範および基準値を変えることが可能である。酵素の更新速度を上げると、細胞損傷は血中のトランスアミナーゼのレベルの増加をもたらす。

ALTとASTの増加の原因

大人ALTとASTが強化されているのはなぜですか、これはどういう意味ですか?血液中の肝臓酵素を増加させるための最も可能性の高い理由は次のとおりです。

  1. 肝炎および他の肝疾患(肝硬変、脂肪脂肪症 - 脂肪細胞、肝臓癌などの肝細胞の置換)。
  2. 他の臓器の疾患の結果としてのALTおよびASTの増加(自己免疫甲状腺炎、単核球)。
  3. 心筋梗塞は心筋現場の壊死(死亡)であり、その結果、AltとASTが血液に割り当てられた結果として。
  4. ウイルスのアルコール、薬物および(または)作用によって引き起こされる可能性がある肝臓のびまん性病変。
  5. 筋肉の損傷をもつ膨大な怪我、やけどは血液中のALTの増加を引き起こします。
  6. 急性および慢性膵炎。
  7. 肝臓における転移または新生物。
  8. 薬への反応
  9. 同化ステロイドホルモンの受信

ASTとALTはさまざまな臓器の状態の重要な指標です。これらの酵素の増加は、肝臓、心臓、筋肉、膵臓などの臓器への損傷を示しているため、根底にある疾患を排除するときに血中濃度の低下は独立して起こる。

防止

許容範囲を超えない指標の率を超えて、薬物の長期的な受容を避けることが推奨されます。

慢性疾患のためにこれが不可能であるならば、それはそれが強化されていない、または深刻な時間的な増加を防ぐようにasatに分析をすることを規則的に取り入れることをより良い。定期的に、あなたは胃腸科医と肝専門医を訪問する必要があります。これは、可能な疾患と処方を処方することができるでしょう。

ALTとASTが強化された場合の対処方法

ALTおよびAST酵素活性の活性のレベルを上げるための真の理由を迅速かつ客観的に理解するためには、生化学的分析をさらに通過させることが必要である。

まず、一般的なビリルビン、アルカリホスファターゼおよびGGTP(ガンマグローズバランフェラーゼ)のレベルを決定し、肝臓の主な機能の安全度を推定することが賢明である。血液中のALTとASTの指標の増加を伴う肝障害(急性ウイルス性肝炎)のウイルス性を排除するためには、ウイルス性肝炎および特異的抗体の特定の抗原に血液を寄与することが必要であろう。これらの抗原

場合によっては、DNA VGVおよびRNA HCVの存在についてのPCR法の血清の研究が示されている。

ALTまたはAlAt(アラニナオトランフェラーゼ)およびASTまたはASAT(アスパルタタミノトランスフェラーゼ)は、複雑なタンパク質分子と非エンブレムの永久細胞要素、そうでなければ酵素の組み合わせである。それらの主な目的は、タンパク質と炭水化物交換との間で連絡するアミノ酸(アラニンおよびアスパラギン)の化学反応を促進することである。体内の酵素の開発は内因的に起こる、すなわち細胞内、したがって健康な人の血液中に、asatおよびalatの濃度はわずかである。

Altに関する一般情報

アラニノトランスフェラーゼの位置の主な位置は肝細胞(肝細胞)である。少量では、心筋、膵臓、腎臓および筋肉組織に含まれています。アスパラタラマイノトランスフェラーゼは、心筋の中、肝臓のニューロン、骨格の筋肉、骨格の筋肉の中で、より深く濃縮される。

上場臓器の破壊的な変化がある場合、酵素は放出され、大量に全身血流に入る。血液中のASTまたはALT酵素が増加すると、これは臓器細胞の完全性の違反、したがって病理学的プロセスの開発を意味する。

ALTとASTは密接に相関しています。酵素の健全な比率、そうでなければ係数de r鼻炎は、境界内で0.91から1.75の境界内で変化します。低係数(単位下)は肝病態の存在を示す。超過インジケーターは2回は心筋の破壊を示します。

アマラートの濃度は血液生化学の枠内で同定される。酵素は肝細胞の有機状態のマーカー、および肝性能である。その定量的含有量によれば、肝疾患の徴候は前臨床段階、すなわち皮膚の色を変えるという特徴的な症状の出現前に決定される(黄疸)。

主な酵素肝細胞の指標の増加により、医師は存在感を引き受けることができます。

  • 様々な病因の肝炎
  • 肝臓の癌プロセス。
  • 肝硬変(すべての品種)。
  • 脂肪症(肝臓ジストロフィー);
  • 脂肪肝
  • コレステシス(胆汁の合成と流出の違反)。
  • 進歩的な筋肉ジストロフィー。
  • 肝臓の有毒病変(薬用、アルコール性など)。
  • 膵臓病
  • 心臓活動の違反

まず第一に、細胞溶解に関連した疑わしい病理学(肝細胞の破壊)が疑いの範囲で低下する。生化学的分析におけるALT(ALT)の不満足な結果は、実験室およびハードウェア方法で追加のチェックを必要とする。血液インジケーターだけで、病理学が想定されますが、ついに診断されていません。

血の生化学

血液生化学研究パラメータ

値が増えている兆候

生化学的血液検査 - 生体臓器および系における機能的障害を同定するために、バイオショースの実験室研究方法。この研究が任命されています。

  • 患者の症候性によると(局在化の持続可能な疼痛、消化の破壊、心臓および呼吸、神経質、内分泌、肝胆道系および腎臓装置の仕事における断層)。
  • 分配の枠組みの中で。
  • 予防目的で。
  • 患者にウイルス性肝炎に感染したとき。
  • 診断された疾患の治療を制御するため。

周産期の女性は生化学に数回血液を与え、それは将来の母親の体内の可能な障害を速やかに診断することを可能にし、子供の開発に悪影響を及ぼします。血液の分析におけるアナーの指標への特別な注意は、患者の肝病情の症状があるときに与えられます。

  • 反対地域の吐き気と重症度。
  • 交互下痢と濃度(便秘);
  • 食品への関心の喪失(食欲の喪失)。
  • 口腔内の言語と苦味の黄色いフレア。
  • 胚骨(37~38℃)体温。
  • 皮膚のかゆみ(特に顔の顔)。
  • 淡黄色、尿の濃い色の排泄物の色合いを変える。
  • 右側の横身地域の痛み。
  • 目の蛋白質の黄色がかった色合い
  • 慢性的な流星;
  • テレアニージアシア(血管星)と非道型起源の血虫腫。
  • 浮腫。

肝疾患を診断した場合、asatおよび血液の含有量に関する分析を別々に割り当てることができ、治療のダイナミクスを制御することができる。

分析の準備と分析のための規則

客観的な結果を得るために、簡単な予備的準備後に生化学の分析を続ける。患者は以下の条件に従わなければなりません。

  • 有毒なエタノール代謝産物は肝臓中のタンパク質合成と酵素の過程を破壊するため、5~7日間、アルコール飲料の使用を排除します。
  • 肝臓や膵臓に追加の荷物を創造しないように、脂肪食品や食事療法の皿を排除するために2-3日で。
  • 薬の使用を一時的に放棄する。
  • 手順の前に少なくとも8~12時間の絶食モードを観察してください。

なぜあなたは空腹時の分析を受ける必要があるのですか?これは、任意の食物が血液の組成を変化させ、脂肪はプラズマ泥だらけになるという事実によるものです。全胃で行われた研究の結果は不正確になるでしょう。

ALTの基準値。

ALTの規範的な値は、(男性と女性)と患者の年齢分野での性別によって分類されます。誕生瞬間から6ヶ月までの子供たちには、規範が上がってから、年齢に応じて変化し、大多数の後に安定性を身につけます。

女性の血液中の酵素の維持は、赤ちゃんのツーリング、ホルモンの口腔避妊薬の受信、更年期障害に影響を与えます。マイナー(25%以内)妊娠中に血液中にALTを増やし、50年後の減少、病理学的変化にはかかりません。

参照! アラニノトランスフェラーゼの測定値はUN / Lである。システムへの翻訳係数(mmol / l)は5.6です。

血中の酵素の血液中の子供の影響の上限は、以下の値を超えてはいけません(un / l)。

新生児 6ヶ月まで。 1年まで 最大3歳まで 6歳まで エージェントまで
49。 56。 54。 33。 29。 39。

成人用アラニノトランフェラーゼの参考値:

UN / Lの標準 MMOL / Lのノルム
男性 45。 252。
女性 34。 190。

ALTのインジケータを評価するときは必須であるため、取得したAST値を考慮に入れます。復号分析結果は日中に​​実行されます。

規範からの逸脱の原因

酵素指標は、規制値からズームに向かって、そして減少する方向に逸脱することがある。両方の変異体は不十分であり、細胞の集中的な破壊を示す。 Alatの短縮レベルは、血中の酵素の濃度の増加よりはるかに頻繁に固定されている。

インジケータを下げるための2つの主な理由を割り当てます。

  • 慢性肝疾患を発射した結果としての肝細胞の広範な壊死
  • ピリドキシンの体内の長い赤字(ビタミン 6)。

ビタミンB. 6alatとasatの生産に積極的な部分を取ります。その慢性不足により、酵素は不十分な量で合成される。過金属(アマラテートの高レベル)は4度分類される。

  • 簡単 - 3~5回の指標の増加。
  • 中程度 - 5~6回。
  • 平均 - 6回以上。
  • 高 - 10回以上。

ALTの増加の理由は、肝臓および心臓の急性または慢性的な病状に関連している。心筋梗塞(心筋部位の壊死)は、5回以上の基準を超えるALTインジケータと診断されているとされている。リズム係数も増えています。膵臓の急性炎症は酵素指示薬の少なくとも3回の増加を与え、筋肉装置のジストロフィーは7~8倍である。

ウイルス性肝炎では、20~50回のアラニノトランスフェラーゼの価値が高まっている。ウイルス性疾患には3つの主な種類があります。

  • ボトキン病または肝炎a。
  • 血清(B型肝炎);
  • 輸血後またはC型肝炎。
  • タイプDとE(基本タイプに関連付けられている疾患)。

有毒(アルコール性)肝炎では、ASLAT指標を100回増やすことができます。特に顕著な症状が存在しないと、生化学の結果における高レベルの酵素は、追加検査の理由です。肝炎ウイルスを同定するために、患者を免疫療法分析(ELISA)の血液に供給しなければならない。

肝臓の肝硬変病変の場合(肝硬変)、血中のALTの含有量は225単位/ Lから2250単位に増加することができる。結果は疾患の段階と病因に依存します。肝硬変は次の病因を持つかもしれません:

  • ウイルス - C型肝炎、B、Cの合併症として形成された。
  • 薬理学的または医薬品は、誤った薬の誤った受け入れで開発します。
  • 有毒(アルコール性) - 慢性アルコール依存症の結果として生じる。
  • 交換消化 - 内分泌系の慢性的な病状の背景に対して形成された。クリプトジン系(未確認の原産の性質を有する)。
  • 胆道(一次および二次) - 胆嚢疾患の合併症である。
  • 開発によって引き起こされる自己免疫は、体の免疫システムの作業の失敗です。

ALTの最も高い指標は、肝硬変のウイルスおよびアルコールの種類で固定されています。肝組織に皮膚組織の変化の疑いがある場合、患者は異常な臓器の超音波をする必要がある。

肝臓の肝硬変

酵素レベルの他の考えられる理由には、次のものが含まれます。

  • 発射された膵炎の合併症としての膵管症、膵臓細胞の運動。
  • 膵臓の胆嚢ステオパンタイトおよび慢性炎症。疾患の潜在期間において、アラニチオトランフェラーゼのレベルはわずかに上昇する。血中の酵素の急激な増加は、疾患の悪化を意味します。
  • 心筋炎(心筋炎症)。病理学はALTとASTの指標と乳房炎係数の計算と比較して診断されます。
  • 急性および慢性肝疾患(脂肪症、脂肪性肝炎、肝硬変)。
  • 肝細胞の癌の復活(より頻繁には、慢性肝炎および肝硬変の合併症として起こる)。
  • アルコール性、薬用または他の肝臓中毒。
  • 化学療法経過治療過程
  • 心臓発作と事前梗塞の状態
  • Epstein Barraウイルス(単節積症)によって引き起こされる感染症。

さらなる調査の過程で誤った診断が確認されていない場合、誤った結果は、調製条件(アルコール、油性食品の消費)、ならびに神経心理的ストレスまたは物理的な雑草の状態への不適合を意味するかもしれません採血時に。

指標の補正に関する推奨事項

まず第一に、血液中のALTの高姿を減らすためには、分析の結果に影響を与える根本的な疾患の治療を開始する必要があります。ほとんどの場合、アマラートの濃度の増加は肝病態の発症によるものであるため、肝保護基の薬物が処方されています。

  • 必須 - リン脂質(アルコール、高分子量および脂質の錯体化合物)。肝細胞の再生を刺激し、交換プロセスを安定化させ、タンパク質、脂肪および炭水化物のバランスを維持します(エッセライバー、ホスフィアリシアル、財産砦H、ホスホグリーなど)。
  • 肝保護因子リポトロピック。ブークスまたは肝脂肪浸潤を停止する(肝臓、ベータリング、hepa-merez)。
  • 野菜の肝保護具。肝細胞の回復を促進する、治療は長期的な使用を必要とする。錠剤には、薬草の天然抽出物(LIV-52、シリマール、Carsil、Bondjigarなど)が含まれています。

追加の治療は、ウルソデオキシコール酸(ウルソサン、ウルドックス、ウルムズ)、およびリポ酸に基づく薬物によって行われ、毒素およびアルコール減衰生成物の中和を促進する。誘惑を使用してALTを下げることができます。肝臓および膵臓の機能能力の障害を有する患者には、食事療法「表5」が割り当てられている。

健康的な栄養

血液中のALTを改善する際に許可され禁止された製品の簡単な表

重要! 特大のAltインジケータを使えば、アルコール飲料はメニューから完全に除外されています!

結果

アラニノトランゼ(ALT)は、アラニンアミノ酸の化学応答を促進する内因性酵素である。アマラートの主要部分は肝臓に含まれていますが、残りは膵臓、心筋、筋肉に局在しています。健康な男性では、血中の酵素の量は45単位以下のもので、女性は34単位を持っています。

指示薬が有意に増強されている場合、それは組織および細胞が病理学的に変化し、そしてアラニチオトランフェラーゼが血流中に浸透する深刻な損傷を有することを意味する。 ALTのレベルを決定することは生化学的血液検査の枠組みの中で行われる。

ほとんどの場合、酵素、肝疾患(肝炎、肝硬変、肝硬変など)、慢性または急性膵炎、心臓活動の多様性(心筋炎、心臓発作)が診断されている。診断は、いくつかの実験室テストとハードウェア診断手順を含む詳細な検査によって確認されなければなりません。

人体のほとんどすべての問題は血液の組成に影響を与えるため、生化学的分析は診断の基礎として役立ちます。結果としての多くの患者がアラットとアサットの数値を徴収します。酵素のための肝サンプル - 重度の肝疾患を同定するための最も重要な方法。

分析結果と超音波 - 500ルーブルの協議(患者の要求で)

これらの物質は、血中にわずかなレベルを有するノルムの酵素基の代表的なものである。細胞の破壊を伴う疾患の場合、これらの酵素の指標は、病理学的プロセスの存在の確認として機能する時間およびさらにも分析の増加を増加させる。

肝臓酵素の価値

トランスフェラーゼは、分子から分子への別の酵素クラス分子残基転移触媒および官能基によって役立つ。

アラットとアサット

トランスフェラーゼは核酸およびアミノ酸、脂質および炭水化物の形質転換に関与している。肝臓の最も重要な酵素は、一度にいくつかのタスクを実行するアロシとアサートの指標です。

  • 分子細胞内合成は十分な肝機能を提供する。
  • 酵素診断は、血中の酵素の活性の程度を測定することによって行われた。この方法の信頼性は、健康な人の肝臓酵素が細胞内で見つかったという事実に基づいており、細胞自体の死後にのみそれを残します。
  • 酵素の予後的な役割は、血液の組成におけるそれらの動態の特異性と関連しており、それは直接疾患の性質および疾患の重症度に直接依存する。
  • 酵素の投与量の役割は、体内のそれらの欠陥を有する特別な酵素調製物を使用することである。

Alaninotransferase(ALAT)とは

人体の機能は、同時に周期的で相互に関連して、連続的で連続的に連続的に、複数の化学プロセスによって提供される。酵素は血液フィルタリングシステムおよび消化において主要な役割の一つを再生します。アラニノトランゼ(ALAT)は、アミノ酸の交換に関与する主な肝臓酵素である。ほとんどの酵素は肝臓、腎臓、心臓および骨格筋の少量です。

アラニン自体は、脳の力とCNSのためのグルコースの急速な生産の源として重要です。血液中のAlatとasataのレベルの研究は、重度の疾患の診断と予測や肝臓、心臓および膵臓への損傷にはるかに容易になります。

アマラートの特異性は、弱い症状に非常に重要であり、様々な疾患の顕現の類似性に非常に重要であるという規則的な値を超える程度に従って疾患の分化を可能にする。他の試験と組み合わせてインジケーターを使用すると、医師は臓器への損傷の程度を決定し、病気の経過を予測することができます。

ALATテストを行います

内因性酵素Alatは、診断実験室実習における肝臓試料の信頼できるマーカーとして働く。アラニオシオトランフェラーゼは細胞内合成により形成されているので、それは少量の用量で血液中に存在する。

メンテナンスのための血液検査 アラット。 健康な人は最小値を示しています。疾患または肝障害はその細胞の死を引き起こし、一方血中の細胞内肝酵素酵素が放出され、それは他の指標と共に痛みを伴うプロセスのかなり有益な指標である。特に増加する方向における規制範囲からの酵素指標の逸脱は、調理の初心者病の疑いのない兆候またはその破壊の広範なプロセスの兆候である。

心臓発作と個々の病理学的状態を伴う、妊娠中の女性にアルトのレベルが上昇するかもしれません。血液の血液の投与量の増加は、黄疸の症状の前に注目されており、それは肝疾患の早期診断を可能にする。

テストを分類する

別々の症状や要因がある場合、ALATテストは規定されています。

肝疾患の症状:

  • 弱さ、食欲、吐き気、嘔吐の欠如。
  • 腹痛、黄疸。
  • 暗い尿と明確化された。

肝疾患の危険因子:

  • 以前に輸送された肝炎、
  • アルコール中毒、
  • 糖尿病と肥満、
  • 遺伝的な理由
  • 肝臓に積極的に影響を与える薬の受容。

アライト血液検査は以下の目的で行われる。

  • 怪我の間に肝臓に損傷を起こすことを確認する。
  • 相互関連指標の複合体の骨格における麻薬依存性とアルコール依存性の同定
  • 抗コレステロン療法の作用と毒性肝臓に対する多くの他の薬物の活動の評価。
  • 患者の疾患の黄疸または血液機能の違反における黄疸の発生の原因を見つける。

ALAT検定に任命された患者は、分析結果の精度を低下させることができる理由の存在について医師に知らせなければなりません。

  • いくつかの薬、栄養補助食品およびハーブ情報(経口避妊薬およびアスピリン、ワルファリンおよびパラセタモール、バレリアンおよびエキナセア情報)の受容。
  • 可能な妊娠
  • アレルギーの存在
  • 筋肉内注射コースの通過
  • 心臓病操作または心臓カテーテルの後のリハビリテーション期間。
  • 試験前の積極的な物理的努力

試験は患者の静脈血液に基づいて行われ、結果は約12時間程度調製することができる。

全能のレベル

診断複合体の一部としてのアマラテートの規範的な指標 血の生化学 »さまざまな実験室でわずかに異なる場合がありますが、平均して、男性に対するこの指標の境界は10~40台になります。疾患の分化の基準は、Alatの規範を超えるレベルです。

軽微な:

  • 医薬品および化学薬品の採用(抗生物質およびバルビツレート、化学療法および薬物)、
  • 肝臓の肝硬変、
  • 肝臓の脂肪病変。

中等度と二次

  • アルコール中毒
  • いくつかの形態の肝炎、
  • 青年における成長問題

高い:

  • 癌腫瘍の壊死
  • ウイルス性肝炎
  • 衝撃の状態

肝炎中のアラニノトランスフェラーゼのレベルが床に依存するにつれて

ロシアの科学者たちは、320人が病気の人々と健康な(対照群)の両方を調べて、HBHの女性では、症例の78.6%のアナーが疾患の重症度に対応していないことがわかっています。何人かの患者さえ通常のレベルを登録さえ登録しました アラニノトランスフェラーゼ。

男性では、伴わない肝炎の症例数 この酵素の濃度を超える濃度は21.4%、すなわち床の差は3.7倍であった。そして女性の病気のほぼ同じ重力でさえ インジケータ 1.5倍低かった。

女性の体は肝臓の病理学と闘うのに大きな可能性を持っているので、弱い床の代表者が「肝問題」の存在の明らかな兆候を持っているならば 分析 Alaninotransferaseでは十分ではありません - それは有益ではないかもしれません。あなたは少なくとも肝臓の超音波を持つ必要があります。

肝臓の仕事の実際の写真を得るためには、あなたは他の肝サンプルを使う必要があります、そしてあなたはこの病理学を持つ女性がいるかどうかをより正確に言うことができます。素晴らしいセックスの代表者、HYの潜在的な電流は、後で激しく現れると、不可逆的な変化がある場合、肝臓の損傷の症状が現れるとはるかに頻繁にあります。 さらに、それらはボトキン病の後の通常のレベルのAlatのより迅速な回復を特徴としており、それは雌生物の生理学的特徴と関連している。

肝病態の男性と女性を調べるとき、これらすべての要因を考慮に入れる必要があります。

ウイルス性肝炎による床からのアラニノトランスフェラーゼのレベルの依存性

ノルマアッラ 異なる種類の肝炎では、20回または100回でさえも増加する可能性があります。同時に、この病理学の原因(ウイルス、中毒、赤血球の溶血)は役割を果たしません。

  • ボトキン病の場合 この生化学的指標の増加は、黄疸および他の臨床症状の外観の前に観察され得る。また ノルマアラット 回復後しばらく時間が上がることがあり、正常に戻る (女性は31台/ l;男性は45 u / l)2~3週間で。
  • 「シリンジ」ウイルス性肝炎で 特に慢性的かつ突出した流れ(hGH)を持っている人は、この指標は常に小さい方でそれをほとんどの場合に変動させることができます。時にはそれは感染性プロセスの段階に依存し、そして場合によってはそのようなジャンプは説明が難しいです。
  • メカニカル(閉塞)黄疸 アマラの濃度の希望の変化も引き起こします。この病理学を使って レベル アラニノトランスフェラーゼ 血液中は24時間/ Lを超える可能性があり、そして次に、2日間で自発的にノルムに戻ります。

閉塞性黄疸が原発性肝癌により生じた場合、アラニノトランスフェラーゼの濃度は着実に高くなります。

妊娠中の女性におけるAlatの規範の特徴

健康な女性は妊娠中にアロート率を持っており、概念の前の値と一致しなければなりません。アメラートが妊娠中に増加している場合には、疾患に関連しない原因を考慮することが可能です。

  • 筋肉内注射のコース
  • 妊娠中の女性にとって過度の身体的努力。
  • ファストフード中毒
  • 栄養補助食品の制御不可能な受信。
  • 肥満;
  • 胆汁流出を防止する胆道方法のための胎児の圧力。

栄養の正規化、身体活動の緩和、体重制御および胆汁医薬品は酵素指標を正常化する。

ALATのレベルの年齢とその他の指標からの依存

人の寿命の間、Alatの内容のレベルは変化しています。 Alatを解読するために血液の生化学的分析に絶えず費やすことが必要です。

  • 健康的な勤勉な新生児では、アラニンサプリナンフェラーゼレートは10から17単位の範囲である。
  • 赤ちゃんが前もって生まれたならば、この指標は13~26単位であり得、そしてそのような子供の血の中のこの物質のレベルはほぼ毎日変わる。
  • 人生の6日目から6ヶ月歳まで、アラニノトランスフェラーゼ指標の上限はわずかに増加し、30単位です。これは、最初の6ヶ月間で、子供が母親の子宮の外側の存在に適応するため、すべての生化学的メカニズムが体内で徐々に「発売」されているという事実が考えられます。
  • 1年前の7ヶ月前から、この指標は13~29単位の範囲です。現時点では、男の子と女の子の指標はまだ異なっていません。
  • 年から14年まで、男の子と女の子のアラニノトランスフェラーゼの濃度は異なります。そして女性の体には男性よりも低くなります。就学前の年齢の女の子では、13~18単位の濃度がノルムと見なされ、男の子は22単位の上限を持っています。この傾向は私のすべての人生を持続します。

成人のアリアニノトランスフェラーゼレベル

  • 60歳の時代に達する前に、男性におけるアラニノトランスフェラーゼのノルムは10~45節/ Lの指標であり、この期間中は女性は普通のものであるがわずか10~31単位である。
  • この物質の血液中の維持のレベルは、妊娠中にのみ異なり、すべての女性ではありません。場合によっては変更されていません。将来の母親がやや上昇したレベルを持ち、35台の場合、これは懸念の理由ではありません。妊娠中のアマラートの増加は、子宮の増加が胆管をわずかに押し付けることができるという事実によって引き起こされ、小さな乞食が胆道の方法で現れた。そのような状況を恐れている必要はありません - 出産後、子宮は減少し、指標は正常になるでしょう。 しかし、妊娠中に血液の血液の増加の増加が続くと、この物質の濃度が高い数に達すると、肝臓、腎臓、心臓の侵害によるものである可能性があるため、追加の調査が進行するはずです。
  • 60年の障壁を「踏み出し」すると、血液中のアラニノトランスフェラーゼのノルムも変わります。 Alatはこの年齢の男性では普通の範囲で、10から40台の範囲であり、女性の代表者にとっては10~28単位です。このレベルでは、アラニノトランスフェラーゼの濃度は寿命の終わりまで残っています。

しかし、この物質の血液中の常に正常なレベルではないとは限らない。場合によっては、肝臓や腎臓の重度の病理学者でさえも、指標は変わらず、特に弱い性別の代表者に関するものです。それが分離された理由です 調査 濃度 血中のこの酵素は非常にめったに割り当てられていません。ほとんどの場合、他の生化学的インジケータは並行して分析され、それは体の状態の考えを得ることをはるかに正確にする。

AspardAminotransferase(ASAT)とは

内因性アスパルタンアミノトランスフェラーゼ酵素(ASAT)は、尿素サイクルにおけるその後の処理のためのアミノ酸からのアンモニアの促進に関与している。 ASAATは肝臓だけでなく、心筋および脳、腎臓、脾臓、肺および膵臓においても含まれています。合成の細胞内特徴のおかげで、ASATは心筋および肝臓の状態の診断において首尾よく使用されている。生化学的血液検査をASATおよびALATに、そしてそれらの比率、ならびに医師は、基本的な症状の出現前の心臓発作を予測することを管理する。

ASATはまた、いくつかの疾患の分化診断を伴うマーカーとして使用されます。

  • 肝硬変と肝炎。
  • 肝臓の転移。
  • 様々な起源の黄疸。

研究の結果に従って、Amalamの高速率は腹水の特徴的な徴候よりも高塩基性が非常に大きいです。 ASATがALATより多く増加している場合、それは心筋細胞の死のバージョンと見なされるべきです。アラニノトランスフェラーゼの過剰な活性もまた、いくつかの薬物の受容中に可能である。妊娠中、腎不全、またはピリドキシン欠乏症の間に必要なASTESおよびAMALATSが可能である。

セントピーターズバーグの肝臓サンプルを寄付する場所

肝酵素のテストやasatを含むテストは、現代の医療センターのダイアナを通過することができます。診療所は、地下鉄の隣にあるセントピーターズバーグにあります。正確な結果、無菌、機密性を保証します。

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